Триходовий стопорний кран медичний одноразовий стерильний торгової марки IGAR
Триходовий стопорний кран IGAR використовується для з’єднання інфузійних систем ПР і постійного пристрою, який знаходиться у вені пацієнта, для контролю процесу введення медичних препаратів і розчинів при тривалих вливаннях. За допомогою крана можна змінювати напрямок потоку або зупиняти його. Кран має три з’єднання типу “Луер” і мінімум “мертвих зон” для економії лікарських засобів. На лопатях крана є стрілки, що вказують напрямок струму рідини. Cтерильний.
Переваги:
- Виготовлений з високоякісних матеріалів, з силіконовим покриттям
- Універсальна та безпечна конструкція, яка використовується у всьому світі
- Не потрібно ще раз травмувати вену для проведення додаткових маніпуляцій
- Зручний – можливе одночасне внутрішньовенне вливання розчинів двох типів
- Стерильний. Апірогенний.
Характеристики:
- Виготовлений з високоякісних матеріалів, з силіконовим покриттям.
- Стандартизована, універсальна форма та дизайн.
- Обертання крана 360º
- Не містить латексу.
- Стерилізований газом оксиду етилену.
- З′єднувальний порт відповідає стандартам ДСТУ EN 20594-1:2015 (EN 20594 -1:1993,IDT; ISO 594-1: 1986, IDT) та ISO 594-2
Показання до застосування:
• Для одночасного внутрішньовенного вливання розчинів двох типів.
• Для забору зразків крові через існуючий вільний отвір, без здійснення другої, повторної венепункції.
• Для безін′єкційного доступу у випадках с пацієнтами з високими ризиками.
Використання цього продукту здійснюється виключно кваліфікованим медичним персоналом.
Увага! Не застосовувати для високов′язких рідин та для переливання крові.
Чищення та повторна стерилізація виробу заборонені.
Тільки для одноразового використання.
Код Моріон: 725458
Упаковка:
Упаковка: 1 штука у індивідуальному блістерному пакеті /
50 штук у груповій упаковці/500 штук в транспортному коробі.
Термін придатності:
Термін придатності: 5 років.
Виробник:
Виробник: ТОВ «ІГАР», Україна
Сертификація:
Медичний виріб введено в обіг та/або в експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.
Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.
Декларація про відповідність: № 32-03/2019-IGAR від “06” серпня 2020 року (редакція 2)