Трехходовой стопорный кран медицинский одноразовый стерильный торговой марки IGAR
Трехходовой стопорный кран IGAR используется для соединения инфузионных систем ПР и постоянного устройства, которое находится в вене пациента, для контроля процесса введения медицинских препаратов и растворов при длительных вливаниях. С помощью крана можно менять направление потока или останавливать его. Кран имеет три соединения типа «Луер» и минимум «мертвых зон» для экономии лекарственных средств. На лопастях крана есть стрелки, указывающие направление тока жидкости. Стерильный.
Преимущества:
- Изготовлен из высококачественных материалов, с силиконовым покрытием
- Универсальная и безопасная конструкция, которая используется во всем мире
- Не нужно еще раз травмировать вену для проведения дополнительных манипуляций
- Удобный - возможно одновременное внутривенное вливание растворов двух типов
- Стерильный. Апирогенный.
Характеристики:
- Изготовлен из высококачественных материалов, с силиконовым покрытием.
- Стандартизированная, универсальная форма и дизайн.
- Вращение крана на 360 º
- Не содержит латекса.
- Стерилизованный газом оксида этилена.
- Соединительный порт соответствует стандартам ДСТУ EN 20594-1: 2015 (EN 20594 1: 1993, IDT; ISO 594-1: 1986, IDT) и ISO 594-2
Показания к применению:
• Для одновременного внутривенного вливания растворов двух типов.
• Для забора образцов крови через существующий свободный выход, без осуществления второй, повторной венепункции.
• Для безинъекционного доступа, в случаях с пациентами с высокими рисками.
Использование этого продукта должно осуществляться только квалифицированным медицинским персоналом.
Внимание! Не применять для высоковязких жидкостей и для переливания крови.
Чистка и повторная стерилизация изделия запрещены.
Только для одноразового использования.
Упаковка:
Упаковка: 1 штука в индивидуальном блистерной пакете/50 штук в групповой упаковке/500 штук в транспортном коробе.
Срок годности:
Срок годности: 5 лет.
Производитель:
Производитель: ООО «ИГАР», Украина
Сертификация:
Медицинское изделие введено в обращение и/или в эксплуатацию на территории Украины в соответствии с требованиями Технического регламента относительно медицинских изделий.
Маркировка на упаковке выполнена на украинском языке и полностью соответствует требованиям государственных стандартов и технических регламентов.
Инструкция