Устройство для вливания кровезаменителей та инфузионных растворов ПР IGAR IV-6-5

Особенностью систем ПР, IV-6- 5 IGAR — является наличие единого блока: пластиковой иглы для прокалывания крышки емкости с инфузионным раствором, встроенного воздушного клапана и фильтра.

Все остальные элементы, как у обычного устройства данного типа.

Преимущества:

  • Устройство готово к применению - полная комплектация
  • Удобное, качественное, герметичное
  • Инъекционная металлическая игла с атравматической заточкой, гладкая
  • Стерильное. Апирогенное

Характеристики:

  • Устройство состоит из инъекционной иглы 0,8х38мм (21Gх1 ½), «Луер» соединения, латексного коннектора, длинной ПВХ трубки, пластикового зажима с роликом (регулятор потока), пластикового баллона с сетчатым фильтром и пластиковой иглой для проникновения в емкость.
  • Острие инъекционной иглы — острое, без неровностей и заусенец.
  • Соединение между разъемом иглы и пластиковой трубкой — ровное, без прогибов.
  • Скорость потока устанавливается с помощью роликового зажима из расчета 20 капель = 1 мл.
  • Устройство соответствует требованиям стандартов EN ISO 8536-4: 2013

Показания к применению:

Устройство ПР торговой марки IGAR, предназначенно для переливания кровезаменителей и инфузионных растворов.

Не применять:

  • для переливания крови и ее компонентов;
  • в случае нарушения целостности потребительской упаковки;
  • после окончания срока годности.

Упаковка:

Упаковка: 1 штука в индивидуальном полиэтиленовом пакете / 25 штук в групповой упаковке / 400 штук в транспортном коробе.

Срок годности:

Срок годности: 3 года.

Производитель:

Производитель: ООО «ИГАР», Украина

Сертификация:

Медицинское изделие введено в оборот и/или эксплуатацию на территории Украины согласно требованиям Технических регламентов.

Маркировка на упаковке выполнена на украинском языке и полностью соответствует требованиям государственных стандартов и технических регламентов.

Система управления качеством на производстве соответствует требованиям ДСТУ EN ISO 13485

Декларация №23-04 / 2017 IGAR от «08» ноября 2018 (редакция 5) о соответствии требованиям Технического регламента относительно медицинских изделий.

Заполните форму для заказа звонка

Заполните форму для заказа товара