Виробництво
та оптова реалізація медичних виробів

Пристрій для вливання кровозамінників та інфузійних розчинів ПР торгової марки IGAR,IV-6-5

Особливістю систем ПР, IV-6-5 IGAR – є наявність єдиного блоку: пластикової голки для проколювання кришки ємності з інфузійним розчином та вбудованого повітряного клапана і фільтра.

Всі інші елементи, як у звичайного пристрою даного типу.

Переваги:

  • Пристрій готовий до застосування - повна комплектація.
  • Зручний, якісний, герметичний
  • Ін'єкційна металева голка з атравматичною заточкою, гладенька.
  • Стерильний. Апірогенний

Характеристики:

  • Пристрій складається з ін’єкційної металевої голки 0,8х38мм (21Gх1 ½); «Луер» з’єднання; латексного конектора; довгої ПВХ трубки; пластикового затискача з роликом (регулятор потоку); пластикового балона з сітчастим фільтром та пластиковою голкою для проникнення у ємність.
  • Вістря ін′єкційної голки – гостре, без нерівностей і заусениць.
  • З’єднання між роз’ємом голки та пластиковою трубкою – рівне, без прогинів.
  • Швидкість потоку встановлюється за допомогою роликового затискача із розрахунку 20 крапель= 1 мл.
  • Пристрій відповідає вимогам стандартів EN ISO 8536-4:2013

Показання до застосування:

Пристрій ПК торгової марки IGAR, призначений для переливання кровозамінників та інфузійних розчинів.

Не застосовувати:
• для переливання крові та компонентів крові;
• у випадку порушення цілісності споживчої упаковки;
• після закінчення терміну придатності.

Упаковка:

Упаковка: 1 штука у індивідуальному поліетиленовому пакеті /25 штук у груповій упаковці / 400 штук в транспортному коробі.

Термін придатності:

Термін придатності: 3 роки.

Виробник:

Виробник: ТОВ «ІГАР», Україна

Сертификація:

Медичний виріб введено в обіг та/або в експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту щодо медичних виробів.

Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів і технічних регламентів.

Декларація №23-04/2017-IGAR від “08” листопада 2018 року (редакція 5) про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів.

Заповніть форму для замовлення дзвінка

Заповніть форму для замовлення товару