Виробництво
та оптова реалізація медичних виробів

Катетери внутрішньовенні з ін’єкційним портом торгової марки IGAR (поліуретанові)

Сучасні поліуретанові (PUR) внутрішньовенні катетери IGAR з ін’єкційним портом , мають універсальний дизайн, який використовується у всьому Світі. Виготовленні з високоякісних, покращених та удосконалених матеріалів, за міжнародними стандартами (EN ISO-10555 та ISO 10993). Периферичні внутрішньовенні поліуретанові катетери з ін′єкційним портом – мають стандартне колірне кодування розмірів та широкий спектр застосування.

 

Переваги:

 

  • Виговлені з високоякісного поліуретану (PUR), мають високу біосумісність
  • Безпечні, стерильні, непірогенні
  • При необхідності можлива (допускається) заміна поліуретанового катетера через 96 годин (за рахунок покращених материалів)
  • Голка має тригранний скошений кінець та зверхточну заточку, для легкого проникнення в вену
  • Оптимальна швидкість інфузії, за рахунок тонкої стінки катетерної трубки
  • Стандартне колірне кодування

Характеристики:

  • Поліуретанові внутрішньовенні катетери торгової марки IGAR оптимальні інструменти для тривалої катетеризації периферичних вен (до 96 годин, за рахунок високоякісних материалів, з яких воготовлені катетери).
  • Гладка і м’яка поверхня канюлі катетера, зменшує ризик розвитку запалення вени.
  • Тонкостінна конструкція катетерної трубки дозволяє забезпечувати максимальну швидкість інфузії при мінімальному діаметрі катетера.
  • Після перегину катетер, приймає колишню форму.
  • Стійкий до зношування та до дії багатьох хімічних речовин.
  • Голки катетерів виготовлені з високоякісної нержавіючої сталі, мають зверхточну заточку і зворотній зріз, що забезпечує меншу травматизацію вен.
  • Додатковий ін’єкційний порт має односторонній силіконовий клапан для полегшення прийому додаткових ліків за допомогою шприца без голки та запобігає зворотньому потоку.
  • Спеціальні «крильця» периферичного поліуретанового венозного катетера дозволяють надійно зафіксувати його на шкірі пацієнта.
  • Катетери IGAR мають стандартне колірне кодування розмірів

 Розміри/маркування:

Розміри/Упаковка/Код Моріон:

Упаковка: 1 штука у індивідуальному блістерному пакеті/50 штук у груповій упаковці/1 000 штук у транспортному коробі.

Товар  Розмір Код Моріон
Катетери внутрішньовенні з ін’єкційним портом торгової марки IGAR (поліуретанові) 16 G

18 G

238023

238024

20 G   238025
  22G 238026
24G  238027

Застосування:

Показання до застосування стерильних поліуретанових катетерів внутрішньовенних торгової марки IGAR:

  • Часте внутрішньовенне введення лікарських препаратів протягом від однієї до декількох діб.
  • Передопераційна підготовка і проведення наркозу під час оперативних втручань.
  • Переливання крові та її компонентів.
  • Проведення курсів внутрішньовенної хіміотерапії онкохворим.
  • Введення парентерального харчування.

Можливо використовувати з будь-якими стандартними інфузійними або трансфузійними системами.

Розмір

катетера

Розмір,

мм

Швидкість течії рідини, мл  Основні сфери використання
16 G 1,8 х 45 200 Швидке переливання цільної крові або її складових.
18 G 1,3 х 45 85 Для пацієнтів, які потребують вливання складових крові або великих об’ємів рідини.
20 G 1,1 х 32 55 Пацієнти, які потребують до 2-3 л. рідини на день або для тривалого введення медикаментів.
22 G 0,9 х 25 33 Пацієнти, які потребують тривалого введення медикаментів, онкологічні хворі, діти та дорослі з малими венами.
24 G 0,7 х 19 18 Переважно для дітей.

Термін придатності:

Термін придатності:  5 років. Зберігати в прохолодному та сухому місці.

Виробник: ТОВ “ІГАР”, Україна

Сертифікація:

Продукція зареєстрована і дозволена до застосування у медичній практиці на території України.

Маркування на упаковці виконано українською мовою і повністю відповідає вимогам державних стандартів України.

Медичний виріб введено у обіг і/або експлуатацію на території України відповідно до вимог Технічного регламенту про медичні вироби.

Система управління якістю на виробництві відповідає вимогам ДСТУ EN ISO 13485

Декларація про відповідність №28-12/2017-IGAR від 11 березня 2019 року (редакція 2) про відповідність вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів.

 

Заповніть форму для замовлення дзвінка

Заповніть форму для замовлення товару